Vizsgálatok fajtatiszta kutyáknak

(Ha nem találod a keresett fajtát, vedd fel velünk a kapcsolatot.

Válaszd ki a lenti listából, hogy melyik fajtához keresel vizsgálatot.

Akita
Amerikai cocker spániel
Amerikai Staffordshire Terrier
Angol Bulldog
Angol cocker spániel
Beagle
Bichon Frise
Border Collie
Boxer
Cane Corso
Cavalier King Charles spániel
Csaucsau
Csivava
Dalmata
Foxterrier – drótszőrű
Foxterrier – Simaszőrű és törpe
Francia buldog
Golden Retriever
Havanese (Bichon Havanais)
Jack Russell Terrier
Kaukázusi juhászkutya
Komondor
Máltai selyemkutya
Mopsz
Mudi
 Német juhászkutya
Pekingi palotakutya
Pinscher
Pomerániai törpespicc
Puli
Rottweiler
Rövidszőrű magyar vizsla
Shiba Inu
Szibériai husky
Tacskó (hosszú és sima szőrű, normál és törpe)
Tacskó (normál, drótszőrű)
Tacskó (törpe, drótszőrű)
Törpe schnauzer
West Highland White Terrier
Yorkshire Terrier

A PRA-PRCD az egyik típusa a progresszív retinális atrófia (PRA) nevű betegségnek, amely gyakori oka a vakságnak kutyákban. Ez egy genetikai állapot, amelyet a PRCD (progressive rod-cone degeneration) gén mutációja okoz, és befolyásolja a kutya retinájának fotoreceptor sejtjeit, melyek felelősek a fény érzékeléséért. A betegség fokozatosan romlik, és végül teljes vakságot okozhat.

A PRCD mutáció autoszomális recesszív öröklődési mintát követ, ami azt jelenti, hogy a kutyának mindkét szülőtől meg kell örökölnie a mutált gént a betegség kialakulásához. A betegség diagnosztizálására genetikai teszt áll rendelkezésre, amely meghatározhatja, hogy egy kutya hordozója, tünetmentes, vagy érintett ezen a betegségen. Ez hasznos információ lehet a tenyésztők számára, hogy megelőzzék a betegség továbbadását.

This will close in 20 seconds